Thuốc chống ung thư Gefitinib Powder CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3

Thuốc chống ung thư 99% Gefitinib CAS 184475-35-2 với giá tốt nhất C22H24ClFN4O3

Tên sản phẩm: Gefitinib
Từ đồng nghĩa: N- (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib; Gefitinib,> = 99%; N- (3- Chlor-4-fluorophenyl) -7- [methoxy-6 - [(3-morpholin-4-yl) propoxyl] -quinazolin-4-yl] amine; GEFITINIB HỢP CHẤT LIÊN QUAN; Gefitinib N- (3-Chloro-4-fluoro -phenyl) -7-metoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amin; IRESSA; GEFITINIB; n- (3-clo-4-flo-phenyl) -7-metoxy-6- ( 3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amin
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
MW: 446,9
EINECS: 643-034-7
Điểm nóng chảy: 119-120 ° C
Điểm sôi: 586,8 ± 50,0 ° C
Nhiệt độ bảo quản: Lưu trữ tại RT

Sự miêu tả:

Geftinib có sẵn dưới dạng viên nén 250 mg để uống trong điều trị NSCLC cho những bệnh nhân không đáp ứng với các liệu pháp dựa trên bạch kim và docetaxel và cũng được sử dụng để chống lại ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ.Tác nhân này là chất ức chế TK của EGF-R và có thể cả các TK khác.

Gefitinib vừa là chất nền vừa là chất ức chế Pgp và BCRP.Tác nhân được hấp thu chậm sau khi sử dụng bằng đường uống với sinh khả dụng 60%. Sự chuyển hóa xảy ra ở gan và được trung gian chủ yếu bởi CYP3A4 để tạo ra tám chất chuyển hóa được xác định do quá trình oxy hóa vòng phenyl, oxy hóa-O-demethyl hóa, và nhiều sản phẩm phát sinh do quá trình oxy hóa của vòng themorpholine.Sản phẩm O-demethyl hóa đại diện cho chất chuyển hóa thepredominate và có hoạt tính kém hơn 14 lần so với sản phẩm gốc.Chất cha mẹ và chất chuyển hóa được thải trừ qua phân với thời gian bán thải cuối cùng là 48 giờ.

Thuốc dường như được dung nạp tốt với các tác dụng phụ thường được báo cáo là phát ban và tiêu chảy.Nó cũng có thể gây ra tăng huyết áp, đặc biệt là ở những bệnh nhân có tăng huyết áp từ trước, tăng transaminaselevels, buồn nôn nhẹ và mucositits.

Sử dụng:

Gefitinib là thuốc chống ung thư.