 |
|
|
|
|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Thanh toán:
|
| Tên: | Sorafenib Tosylate | CAS: | 475207-59-1 |
|---|---|---|---|
| MF: | C28H24ClF3N4O6S | Nội dung: | 99% |
| Xuất hiện: | bột trắng | Gói: | 5kg / chai |
| Tiêu chuẩn chất lượng: | CP, USP | ||
| Điểm nổi bật: | CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate,Sorafenib Tosylate ung thư ruột kết,Sorafenib Tosylate 200mg |
||
Sorafenib tosylate
475207-59-1
Tên sản phẩm: Sorafenib tosylate
Từ đồng nghĩa: SORAFENIB TOSYLATE; Sorafenib & các chất trung gian của nó; Sorafinib mesylate; 4-Methyl-3 - ((4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl) amino) -N- (5- (4-methyl-1H-imidazol- 1-yl) -3- (trifluoromethyl) phenyl) benzamide monomethanesulfonate; Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006, Nexavar); SORAFENIB TOSYLATE (BAY 43-9006 TOSYLATE); BAY 43-9006; BAY43-9006; 4 - (4) (3- (4-clo-3- (trifluorometyl) phenyl) ureido) phenoxy) -N2-metylpyridin-2-cacboxamit đơn (4-metylbenzen sulfonat)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
EINECS: 641-758-8
Mô tả chung:
Sorafenib có sẵn ở dạng viên nén 200 mg để uống và được sử dụng trong điều trị RCC và ung thư ruột kết. Tác nhân này được phân loại là chất ức chế multikinase vì tác dụng của các enzym kinase bao gồmPDGF-R, VEGF-R, Kit và Raf .Sorafenib có khả dụng sinh học từ 39% đến 48% và chuyển hóa qua trung gian CYP3A4 mang lại hiệu quả chuyển hóa được xác định bao gồm cả N-oxit, do đó hoạt động với phụ huynh.Tuy nhiên, phần lớn thedrug trong huyết tương hiện diện dưới dạng hợp chất mẹ .orafenib liên kết với protein cao (99,5%).Thuốc được lọc chủ yếu qua phân (77%) với 19% xuất hiện trong nước tiểu dưới dạng glucuronid (UGT1A1) và có thời hạn thải trừ từ 24 đến 48 giờ.Tình trạng nhiễm độc huyết thanh phổ biến nhất là phát ban da thường xảy ra trong vòng 6 tuần đầu điều trị.Các tác dụng phụ khác bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tăng thời gian lành vết thương và tăng chảy máu.
Công dụng: Chất ức chế Flk-1 (VEGFR), PDGFR và Raf kinase.
Người liên hệ: July
Tel: 25838890
