99% độ tinh khiết Pimavanserin Tartrate CAS 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Pimavanserin Tartrate USA Vận chuyển qua đêm CAS 706782-28-7 FDA đã phê duyệt Pimavanserin Tartrate

Sự miêu tả:

Pimavanserin là thành phần dược phẩm hoạt động của Nuplazid®, đã được FDA chấp thuận vào năm 2016 để điều trị ảo giác và ảo tưởng liên quan đến rối loạn tâm thần ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson.Cơ chế hoạt động chính xác của nó là không rõ ràng.Thuốc thể hiện sự kết hợp giữa hoạt động chủ vận và đối kháng nghịch đảo tại các thụ thể serotonin 2A (5-HT2A) và ở mức độ thấp hơn tại các thụ thể 5-HT2C trong hệ thần kinh trung ương, được cho là góp phần vào hoạt động chống loạn thần của nó.Pimavanserin được hấp thu ở đường tiêu hóa và liên kết nhiều với protein huyết tương (khoảng 95%).Sau khi dùng một liều 34 mg pimavanserin duy nhất, thời gian đạt đến nồng độ tối đa trong huyết tương là sáu giờ, thời gian bán thải khoảng 57 giờ và thể tích phân bố biểu kiến ​​trung bình (độ lệch chuẩn, SD) là 2,173 (307) L Pimavanserin được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi cytochrom P450 (CYP3A4 và CYP3A5) và không gây ức chế hoặc cảm ứng CYP3A4 đáng kể.Nó có chất chuyển hóa N-desmethylated có hoạt tính chính là AC-279, có thời gian bán hủy là 200 giờ

Liều dùng khuyến nghị NUPLAZID (pimavanserin) có sẵn như:

• 34 mg viên nang sức mạnh.Viên nang có màu trắng đục và xanh lục nhạt với chữ "PIMA" và "34" được in màu đen.
• 10 mg viên nén.Các viên nén màu cam, hình tròn, được tráng phủ trên một mặt với chữ "P" và "10" ở mặt sau

Thuộc tính tiêu biểu:

• Thuốc chống loạn thần không điển hình được FDA chấp thuận năm 2016
• Thuốc chống trầm cảm
• Điều trị ảo giác và ảo tưởng liên quan đến rối loạn tâm thần bệnh Parkinson

Những sảm phẩm tương tự :